תפריט נגישות


מידע הצהרת נגישות
תצוגת צבעי האתר (* בדפדפנים מתקדמים מסוג Chrome ו- Firefox) תצוגה רגילה מותאם לעיוורי צבעים מותאם לכבדי ראייה סגירה

שבב גנטי CMA

הבדיקה בוחנת את כמות החומר הגנטי כדי לבדוק אם יש חוסרים או תוספות.
רק בספרא קיימת טכנולוגיה ייחודית של QFPCR אשר מאפשרת לזהות באופן מהיר (תוך 24 שעות) מצבים של עודף או חסר כרומוזומלי משמעותי (כמו טריזומיה 21,  18,13 ועוד).

מימון: בקריטריונים מסוימים במימון בית החולים ספרא לילדים בשיבא, ובמצבים אחרים לאחר השחרור במימון קופות החולים.

זמן לקבלת תוצאה: כחודש.

 

>>  חזרה לרפואה גנטית אישית